UDI 知识库

UDI 知识库

发码机构编码标准上传与动态维护要求

编码标准上传,动态维护,UDI数据库,发码机构,版本管理,标准变更

发码机构的资质要求与年度报告义务

发码机构资质,年度报告,数据安全,编码职责,国家药监局,UDI合规

企业如何选择合适的UDI发码机构

选择发码机构,资质核验,编码标准,UDI选型,发码机构对比,注册人决策

阿里健康码上放心AHM码体系

阿里健康,码上放心,AHM码,追溯平台,UDI发码机构,数据同步,公众查询

中关村工信二维码技术研究院MA码简介

中关村工信二维码技术研究院,MA码,二维码发码机构,UDI,国产标识体系,中关村,二维码

校验码的计算方法与防错作用

校验码,计算方法,模十算法,防错,GS1,GTIN,UDI-DI,数据准确性

厂商识别代码前缀690-699的含义

厂商识别代码,前缀码,690-699,GS1分配,中国物品编码中心,UDI,代码核验

GS1码的结构:厂商识别代码+商品项目代码+校验码

GS1码,厂商识别代码,商品项目代码,校验码,GTIN,位数规则,UDI-DI

中国物品编码中心(GS1中国)UDI发码指南

中国物品编码中心,GS1中国,UDI发码,厂商识别代码,GTIN,系统成员,UDI专区

国内UDI三大发码机构:GS1、MA、AHM码对比

发码机构,GS1,MA码,AHM码,UDI编码,对比选择,国家药监局,编码标准

各省UDI实施推进政策对比(以陕西为例)

各省UDI政策,陕西实施推进,地方公告,加强UDI,区域监管,政策对比

UDI试点工作方案与试点成效回顾

UDI试点工作方案,国家药监局,卫健委,试点成效,追溯应用,经验回顾

2026年后续品种实施UDI公告(2026年第21号)解读

2026年第21号,后续品种UDI,公告解读,实施要求,医疗器械,UDI扩围

2024年6月1日起:全部医疗器械应当具有UDI

2024年6月1日,全部医疗器械,全面实施UDI,生产日期,一类器械,UDI全覆盖

第三批实施UDI公告要点解析

第三批实施UDI,公告要点,产品目录,2024年实施,第二类器械,UDI覆盖

第二批实施UDI产品目录及时间节点

第二批实施UDI,产品目录,时间节点,2022年,第三类器械,UDI扩展

第一批UDI实施时间与注册申报衔接要求

第一批UDI实施时间,注册申报衔接,最小销售单元,第三类器械,上市前赋码,UDI时限

第一批实施UDI的九大类64个品种有哪些

第一批实施UDI,九大类64品种,第三类医疗器械,高风险器械,实施目录,UDI范围

2019年第66号公告:UDI系统规则发布背景与意义

2019年第66号,UDI系统规则,发布背景,高值耗材改革,医疗器械追溯,政策意义

《医疗器械唯一标识系统规则》解读:18条核心要点

医疗器械UDI,系统规则解读,18条核心要点,国家药监局,唯一标识,UDI法规

为什么医疗器械需要UDI:监管、追溯与患者安全价值

医疗器械UDI,监管,追溯,患者安全,价值,全品类实施

UDI与商品条码(GS1)的关系辨析

UDI,商品条码,GS1,GTIN,关系,发码机构

数据载体AIDC与人工识读HRI的含义及应用

AIDC,人工识读HRI,自动识别,数据采集,数据分隔符,赋码

医疗器械唯一标识数据库是什么,由谁建立

UDI数据库,国家药监局,公众查询,数据共享,udi.nmpa.gov.cn,数据枢纽

UDI可扩展性原则:批次、序列号与单品三级唯一性

可扩展性原则,批次唯一,序列号唯一,三级唯一性,UDI-PI,追溯粒度

UDI稳定性原则:什么情况下编码不能变更

稳定性原则,编码不变,基本特征,产品标识,DI,UDI

UDI唯一性原则:为什么同一型号必须同一编码

唯一性原则,型号规格,批次,单品,唯一性,UDI-DI

产品标识DI与生产标识PI的区别与联系

产品标识DI,生产标识PI,区别,型号规格,序列号,批次

UDI系统三要素:唯一标识、数据载体与数据库的协同关系

UDI三要素,唯一标识,数据载体,UDI数据库,协同,全生命周期

什么是医疗器械UDI?一文读懂唯一标识系统与电子身份证

医疗器械UDI,唯一标识系统,电子身份证,产品标识,生产标识,数据载体,全生命周期追溯

当前页:4
[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] ...