UDI 知识库

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数据真实性、准确性、完整性责任界定

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UDI数据库公开查询功能操作说明

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数据库中的产品标识统计与数据质量

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UDI数据库数据对接API申请与授权

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UDI数据库三种共享方式:查询、下载、接口

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注册人/备案人数据上传的责任与时限

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YY/T 1753-2020 数据库填报指南要点

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YY/T 1752-2020 数据库基本数据集解读

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UDI数据库数据申报流程与系统操作

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国家药监局UDI数据库(udi.nmpa.gov.cn)使用指南

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载体选择:如何根据产品特征确定码制

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空间受限时数据载体优先采用AIDC的原则

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UDI标签印刷质量要求与可读性

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直接部件标记DPM(Direct Part Marking)适用场景

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人工识读HRI信息与数据分隔符

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AIDC自动识别与数据采集技术选型

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射频标签RFID在UDI中的应用与要求

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二维码(GS1 DataMatrix)适合小空间赋码

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一维码(GS1-128/ITF-14)在UDI标签中的应用

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UDI数据载体形式:一维码、二维码、RFID对比

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UDI-DI在不同包装层级的分配规则

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DI与PI串联(concatenated)与并联表达

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生产日期(AI 11)与失效日期(AI 17)编码

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序列号(AI 21)在UDI-PI中的表达

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批号(AI 10)在UDI-PI中的表达

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何时需要分配新的DI/GTIN(变更场景)

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GTIN与UDI-DI的对应关系

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应用标识符AI(01/11/17/10/21)含义速查

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UDI-PI生产标识包含哪些信息

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UDI-DI设备标识的编码规则详解

医疗器械UDI-DI,设备标识,编码规则,GTIN,厂商识别代码,包装层级,唯一性

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